<별지 1: 신설>

[611] 주로 그람양성균에 작용하는 것

구 분	세부인정기준 및 방법(안)	사 유
Tedizolid 주사제 (품명: 시벡스트로주 200mg)	허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - ○ 메티실린내성황색포도상구균(MRSA)에 투여 시에는 Vancomycin이나 Teicoplanin 투여 시 임상적 및 이학적 검사상 반응이 없는 것이 확인된 경우에 인정하고 두 약제에 알러지가 있는 경우에 투여 시에도 인정	신규 등재 예정인 oxazolidinone 항균제로 기존의 linezolid와 동일 계열의 약제로 피부 및 피부구조 감염 중에서 복합성(complicated) 감염 환자에게 사용하는 약제임. 따라서 동일 계열인 linezolid의 급여기준을 참고하여 MRSA에 투여 시 vancomycin이나 teicoplanin 투여로 반응이 없는 경우와 두 약제에 알러지가 있는 경우에 급여인정함.

※ 관련근거

․ Harrison's Online(19th)>Chapter 170: Treatment and Prophylaxis of Bacterial Infections, MECHANISMS OF ACTION AND RESISTANCE(2015)

․ Basic & Clinical Pharmacology, 13e (2014)

․ Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 8e. (2015)

․ Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Skin and Soft Tissue Infections: 2014 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA Guideline, 2014)

․ Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Infections in Adults and Children (IDSA Guideline, 2011)

․ Moran GJ et al. Tedizolid for 6 days versus linezolid for 10 days for acute bacterial skin and skin-structure infections (ESTABLISH-2): a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet Infect Dis. 2014 Aug;14(8):696-705.

․ Prokocimer P et al. Tedizolid phosphate vs linezolid for treatment of acute bacterial skin and skin structure infections: the ESTABLISH-1 randomized trial. JAMA. 2013 Feb 13;309(6):559-69.

[629] 기타의 화학요법제

구 분	세부인정기준 및 방법(안)	사 유
Zabofloxacin 경구제 (품명: 자보란테정)	허가사항 범위(만성폐쇄성폐질환(만성기관기염, 폐기종 포함)의 급성 악화) 내에서 1차 약제 투여로 증상이 호전되지 않는 환자에게 투여 시 요양급여를 인정함.	신규 등재 예정인 국내 개발 신약 퀴놀론계 항생제로 허가사항, 임상시험논문 및 기등재된 퀴놀론계 약제가 2차 약제로 급여기준이 설정된 점 등을 고려하여 COPD 급성악화에 대하여 2차 약제로 기준을 설정함.

※ 관련근거

․ Harrison's Principles of Internal Medicine, 18e, 2011; Chapter 260. COPD

․ Athma and COPD, 2nd edition, 2009; Chapter 67. Acute exacerbations of COPD

․ Ferri's Clinical Advisor 2015. COPD. Basic Information Definition

․ Pharmacotherapy: A Pathophysiologic Approach, 9e 2014; Chapter 16. COPD

․ COPD 진료지침 2014 개정판, 대한결핵 및 호흡기학회 COPD 진료지침 개정위원회

․ Global initiative for chronic obstructive lung disease (GOLD) guideline, updated 2014

․ Zabofloxacin versus Moxifloxacin in patients with COPD exacerbation : a multicenter, randomized, double-blind, phase 3, non-inferiority trial

<별지 2: 변경>

[일반원칙]

구 분	현 행	개 정(안)	사유
당뇨병용제	인슐린 비의존성 당뇨병(제2형 당뇨병) 환자에게 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담함. - 아 래 - 가. 경구용 당뇨병치료제 1) 단독요법 생략 2) 병용요법 가) 2제요법 생략 나) 3제요법 ○ 2제 요법을 2-4개월 이상 투여해도 HbA1C가 7% 이상인 경우에는 다른 기전의 당뇨병 치료제 1종을 추가한 병용요법을 인정함. 단, 2제 요법에서 인정되지 않는 약제의 조합이 포함되어서는 아니 됨. - 단, Dapagliflozin를 포함한 3제 요법은 1일 투약비용이 저렴한 1종의 약값 전액을 환자가 부담토록 함. 나. ~ 바. 생략 ※ 대상약제 생략	인슐린 비의존성 당뇨병(제2형 당뇨병) 환자에게 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담함. - 아 래 - 가. 경구용 당뇨병치료제 1) 단독요법 현행과 같음 2) 병용요법 가) 2제요법 현행과 같음 나) 3제요법 ○ 2제 요법을 2-4개월 이상 투여해도 HbA1C가 7% 이상인 경우에는 다른 기전의 당뇨병 치료제 1종을 추가한 병용요법을 인정함. 단, 2제 요법에서 인정되지 않는 약제의 조합이 포함되어서는 아니 됨. <삭 제> 나. ~ 바. 현행과 같음 ※ 대상약제 현행과 같음	Metformin, Sulfonylurea, Dapagliflozin 3제 요법에 대한 국내·외 가이드라인, 임상연구논문, 외국 평가자료 등을 참조하여 3제 병용을 급여 인정함.

※ 관련근거

․ Harrison principles of Internal medicine, 19th edition, 2015.

․ Conn's Current Therapy, 2015.

․ AACE(American Association of Clinical Endocrinologists) guideline(2013)

․ American Diabetes Association : Standards of Medical care in Diabetes-2015

․ Dapagliflozin improves glycemic control and reduces body weight as add-on therapy to metformin plus sulfonylurea : A 24-week randomized, double-blind clinical trial, Diabetes care, 2015;38:365-372

<별지 3: 변경>

[142] 자격요법제

구 분	현 행	개 정(안)	사유
Ustekinumab 주사제 (품명: 스텔라라프리필드주 45mg)	허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(18세 이상 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우(단, 피부광화학요법(PUVA) 및 중파장적외선(UVB; Ultraviolet B)에 모두 금기인 환자는 가), 나), 다) 조건을 충족하는 경우) - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(Body surface area)의 10% 이상 나) 건선지역 심각도지수(PASI; Psoriasis Area and Severity Index)가 10 이상 다) MTX(Methotrexate) 또는 Cyclosporine을 3개월 이상 투여하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 라) 광화학치료법(PUVA) 또는 광선치료법(UVB) 으로 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 2) 평가방법 가) 동 약제를 16주간(3회 투여 후) 사용 후 평가하여 건선지역 심각도지수(PASI)가 75%이상(PASI 75) 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. 나) 생략 3) 생략 나. 생략	허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(18세 이상 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우 - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(Body surface area)의 10% 이상 나) PASI(Psoriasis Area and Severity Index) 10 이상 다) MTX(Methotrexate), Cyclosporine, 광화학치료법(PUVA), 광선치료법(UVB) 중 1가지 이상의 치료에 금기, 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없거나 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없는 경우 2) 평가방법 가) 동 약제를 16주간(3회 투여 후) 사용 후 평가하여 PASI가 75%이상 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. 나) 현행과 같음 3) 현행과 같음 나. 현행과 같음	교과서 및 가이드라인 등에서 동 약제를 포함한 생물학적 제제를 MTX, Cyclosporine와 동등한 수준으로 권고하고 있으며, 광화학요법은 치료 접근성이 떨어지므로 만성 판상건선환자 치료 기회를 확대하도록 1가지 치료법에 실패시에도 급여 인정함.

※ 관련근거

․ Clinical Dermatology, Sixth Edition(2016), CHAPTER 8. Psoriasis and other papulosquamous diseases> Psoriasis

․ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th Edition, 2011. Chapter 65. Dermatological Pharmacology, Dermatological Pharmacology: Introduction

․ Goldman's Cecil Medicine, Twenty-Fourth Edition, 2012. Chapter 446. Eczemas, Photodermatoses, Papulosquamous (Including Fungal) Diseases, and Figurate Erythemas. Papulosquamous (Including Fungal) Diseases

․ Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e. Chapter 71: Eczema, Psoriasis, Cutaneous Infections, Acne, and Other Common Skin Disorders

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 1. Overview of psoriasis and guidelines of care for the treatment of psoriasis with biologics. J Am Acad Dermatol 2008;58:826-50.

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 6. Guidelines of care for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis: Case-based presentations and evidence-based conclusions. J Am Acad Dermatol 2011;65:137-74.

․ K.A. Papp, S. Tyring, et al: A global phase III randomized controlled trial of etanercept in psoriasis: safety, efficacy, and effect of dose reduction. British Journal of Dermatology 2005 152, pp1304–1312.

․ NICE(National lnstitute for Health and Care Excellence), Systemic biological therapy for psoriasis.

․ Australian Government Department of Health, Pharmaceutical Benefits Scheme. bDMARDs for severe chronic plaque psoriasis: analysis of utilisation (Drug utilisation sub-committee)

․ Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. Adalimumab, alefacept, efalizumab, etanercept, and infliximab for severe psoriasis vulgaris in adults: budget impact analysis and review of comparative clinical- and cost-effectiveness.

[439] 기타의 조직세포의 치료 및 진단

구 분	현 행	개 정(안)	사유
Adalimumab 주사제 (품명∶ 휴미라주 등)	1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. ~ 라. 생략 마. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(18세 이상 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우(단, 피부광화학요법(PUVA) 및 중파장적외선(UVB: Ultraviolet B) 치료법에 모두 금기인 환자는 가), 나), 다) 조건을 충족하는 경우) - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(body surface area)의 10% 이상 나) 건선면적 및 중증도 지수(PASI: Psoriasis Area and Severity Index)가 10 이상 다) MTX 또는 Cyclosporine을 3개월 이상 투여하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 라) 피부광화학요법(PUVA) 및 중파장적외선(UVB: Ultraviolet B) 치료법으로 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 2) 평가방법 가) 동 약제를 16주간 사용 후 평가하여 건선면적 및 중증도 지수(PASI)가 75%이상(PASI 75) 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. 나) 생략 바. ~ 사. 생략 2. ~ 7. 생략	1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. ~ 라. 현행과 같음 마. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(18세 이상 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우 - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(Body surface area)의 10% 이상 나) PASI(Psoriasis Area and Severity Index) 10 이상 다) MTX, Cyclosporine, 광화학치료법(PUVA), 광선치료법(UVB) 중 1가지 이상의 치료에 금기, 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없거나 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없는 경우 2) 평가방법 가) 동 약제를 16주간 사용 후 평가하여 PASI가 75%이상 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. 나) 현행과 같음 바. ~ 사. 현행과 같음 2. ~ 7. 현행과 같음	교과서 및 가이드라인 등에서 동 약제를 포함한 생물학적 제제를 MTX, Cyclosporine와 동등한 수준으로 권고하고 있으며, 광화학요법은 치료 접근성이 떨어지므로 만성 판상건선환자 치료 기회를 확대하도록 1가지 치료법에 실패시에도 급여 인정함.

※ 관련근거

․ Clinical Dermatology, Sixth Edition(2016), CHAPTER 8. Psoriasis and other papulosquamous diseases> Psoriasis

․ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th Edition, 2011. Chapter 65. Dermatological Pharmacology, Dermatological Pharmacology: Introduction

․ Goldman's Cecil Medicine, Twenty-Fourth Edition, 2012. Chapter 446. Eczemas, Photodermatoses, Papulosquamous (Including Fungal) Diseases, and Figurate Erythemas. Papulosquamous (Including Fungal) Diseases

․ Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e. Chapter 71: Eczema, Psoriasis, Cutaneous Infections, Acne, and Other Common Skin Disorders

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 1. Overview of psoriasis and guidelines of care for the treatment of psoriasis with biologics. J Am Acad Dermatol 2008;58:826-50.

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 6. Guidelines of care for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis: Case-based presentations and evidence-based conclusions. J Am Acad Dermatol 2011;65:137-74.

․ K.A. Papp, S. Tyring, et al: A global phase III randomized controlled trial of etanercept in psoriasis: safety, efficacy, and effect of dose reduction. British Journal of Dermatology 2005 152, pp1304–1312.

․ NICE(National lnstitute for Health and Care Excellence), Systemic biological therapy for psoriasis.

․ Australian Government Department of Health, Pharmaceutical Benefits Scheme. bDMARDs for severe chronic plaque psoriasis: analysis of utilisation (Drug utilisation sub-committee)

․ Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. Adalimumab, alefacept, efalizumab, etanercept, and infliximab for severe psoriasis vulgaris in adults: budget impact analysis and review of comparative clinical- and cost-effectiveness.

[439] 기타의 조직세포의 치료 및 진단

구 분	현 행	개 정(안)	사유
Etanercept 주사제 (품명∶ 엔브렐주사 등)	1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. ~ 다. 생략 라. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(6∼17세 소아 및 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우(단, 피부광화학요법(PUVA) 및 중파장적외선(UVB) 치료법에 모두 금기인 환자는 가), 나), 다) 조건을 충족하는 경우) - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(Body surface area)의 10% 이상 나) 건선면적 및 심각도지수(PASI: Psoriasis Area and Severity Index)가 10 이상 다) MTX 또는 Cyclosporine을 3개월 이상 투여하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 라) 피부광화학요법(PUVA) 또는 중파장적외선(UVB) 치료법으로 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 2) 평가방법 가) 성인 (1) 동 약제를 12주간 사용 후 평가하여 건선면적 및 중증도 지수(PASI)가 75%이상(PASI 75) 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. (2) 생략 나) 소아 (1) 동 약제를 12주간 사용 후 평가하여 건선면적 및 중증도 지수(PASI)가 75%이상(PASI 75) 감소한 경우 추가 3개월의 투여를 인정함. (2) 생략 2. ~ 6. 생략	1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. ~ 다. 현행과 같음 라. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(6∼17세 소아 및 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우 - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(Body surface area)의 10% 이상 나) PASI(Psoriasis Area and Severity Index) 10 이상 다) MTX, Cyclosporine, 광화학치료법(PUVA), 광선치료법(UVB) 중 1가지 이상의 치료에 금기, 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없거나 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없는 경우 2) 평가방법 가) 성인 (1) 동 약제를 12주간 사용 후 평가하여 PASI가 75%이상 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. (2) 현행과 같음 나) 소아 (1) 동 약제를 12주간 사용 후 평가하여 PASI가 75%이상 감소한 경우 추가 3개월의 투여를 인정함. (2) 현행과 같음 2. ~ 6. 현행과 같음	교과서 및 가이드라인 등에서 동 약제를 포함한 생물학적 제제를 MTX, Cyclosporine와 동등한 수준으로 권고하고 있으며, 광화학요법은 치료 접근성이 떨어지므로 만성 판상건선환자 치료 기회를 확대하도록 1가지 치료법에 실패시에도 급여 인정함.

※ 관련근거

․ Clinical Dermatology, Sixth Edition(2016), CHAPTER 8. Psoriasis and other papulosquamous diseases> Psoriasis

․ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th Edition, 2011. Chapter 65. Dermatological Pharmacology, Dermatological Pharmacology: Introduction

․ Goldman's Cecil Medicine, Twenty-Fourth Edition, 2012. Chapter 446. Eczemas, Photodermatoses, Papulosquamous (Including Fungal) Diseases, and Figurate Erythemas. Papulosquamous (Including Fungal) Diseases

․ Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e. Chapter 71: Eczema, Psoriasis, Cutaneous Infections, Acne, and Other Common Skin Disorders

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 1. Overview of psoriasis and guidelines of care for the treatment of psoriasis with biologics. J Am Acad Dermatol 2008;58:826-50.

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 6. Guidelines of care for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis: Case-based presentations and evidence-based conclusions. J Am Acad Dermatol 2011;65:137-74.

․ K.A. Papp, S. Tyring, et al: A global phase III randomized controlled trial of etanercept in psoriasis: safety, efficacy, and effect of dose reduction. British Journal of Dermatology 2005 152, pp1304–1312.

․ NICE(National lnstitute for Health and Care Excellence), Systemic biological therapy for psoriasis.

․ Australian Government Department of Health, Pharmaceutical Benefits Scheme. bDMARDs for severe chronic plaque psoriasis: analysis of utilisation (Drug utilisation sub-committee)

․ Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. Adalimumab, alefacept, efalizumab, etanercept, and infliximab for severe psoriasis vulgaris in adults: budget impact analysis and review of comparative clinical- and cost-effectiveness.

[439] 기타의 조직세포의 치료 및 진단

구 분	현 행	개 정(안)	사유
Infliximab 제제 (품명∶ 레미케이드 주 등)	1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. ~ 라. 생략 마. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(18세 이상 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우(단, 피부광화학요법(PUVA) 및 중파장적외선(UVB: Ultraviolet B) 치료법에 모두 금기인 환자는 가), 나), 다) 조건을 충족하는 경우) - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(body surface area)의 10% 이상 나) 건선면적 및 중증도 지수(PASI: Psoriasis Area and Severity Index)가 10 이상 다) MTX 또는 Cyclosporine을 3개월 이상 투여하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 라) 피부광화학요법(PUVA) 및 중파장적외선(UVB: Ultraviolet B) 치료법으로 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없는 경우 2) 평가방법 가) 동 약제를 14주간(4회 투여) 사용 후 평가하여 건선면적 및 중증도 지수(PASI)가 75%이상(PASI 75) 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. 나) 생략 바. 생략 2. ~ 5. 생략	1. 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. ~ 라. 현행과 같음 마. 건선 1) 투여대상 6개월 이상 지속되는 만성 중증 판상건선 환자(18세 이상 성인)로 다음 조건을 모두 충족하는 경우 - 다 음 - 가) 판상건선이 전체 피부면적(Body surface area)의 10% 이상 나) PASI(Psoriasis Area and Severity Index) 10 이상 다) MTX, Cyclosporine, 광화학치료법(PUVA), 광선치료법(UVB) 중 1가지 이상의 치료에 금기, 부작용 등으로 치료를 지속할 수 없거나 3개월 이상 치료하였음에도 반응이 없는 경우 2) 평가방법 가) 동 약제를 14주간(4회 투여) 사용 후 평가하여 PASI가 75%이상 감소한 경우 추가 6개월의 투여를 인정함. 나) 현행과 같음 바. 현행과 같음 2. ~ 5. 현행과 같음	교과서 및 가이드라인 등에서 동 약제를 포함한 생물학적 제제를 MTX, Cyclosporine와 동등한 수준으로 권고하고 있으며, 광화학요법은 치료 접근성이 떨어지므로 만성 판상건선환자 치료 기회를 확대하도록 1가지 치료법에 실패시에도 급여 인정함.

※ 관련근거

․ Clinical Dermatology, Sixth Edition(2016), CHAPTER 8. Psoriasis and other papulosquamous diseases> Psoriasis

․ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th Edition, 2011. Chapter 65. Dermatological Pharmacology, Dermatological Pharmacology: Introduction

․ Goldman's Cecil Medicine, Twenty-Fourth Edition, 2012. Chapter 446. Eczemas, Photodermatoses, Papulosquamous (Including Fungal) Diseases, and Figurate Erythemas. Papulosquamous (Including Fungal) Diseases

․ Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e. Chapter 71: Eczema, Psoriasis, Cutaneous Infections, Acne, and Other Common Skin Disorders

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 1. Overview of psoriasis and guidelines of care for the treatment of psoriasis with biologics. J Am Acad Dermatol 2008;58:826-50.

․ Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 6. Guidelines of care for the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis: Case-based presentations and evidence-based conclusions. J Am Acad Dermatol 2011;65:137-74.

․ K.A. Papp, S. Tyring, et al: A global phase III randomized controlled trial of etanercept in psoriasis: safety, efficacy, and effect of dose reduction. British Journal of Dermatology 2005 152, pp1304–1312.

․ NICE(National lnstitute for Health and Care Excellence), Systemic biological therapy for psoriasis.

․ Australian Government Department of Health, Pharmaceutical Benefits Scheme. bDMARDs for severe chronic plaque psoriasis: analysis of utilisation (Drug utilisation sub-committee)

․ Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. Adalimumab, alefacept, efalizumab, etanercept, and infliximab for severe psoriasis vulgaris in adults: budget impact analysis and review of comparative clinical- and cost-effectiveness.